Милена Димитрова: 8 тумора притискат гръбначния стълб на Иво!

Той е на 12 години, страда от болест, която произвежда карциноми

<em>12-годишният Иво Ивов от Радомир страда от рядкото заболяване неврофиброматоза тип 2 - болест на Реклингхаузен, което произвежда тумори в тялото му. По гръбнака му сега има цели 10 образувания, които биха могли да се премахнат с кибернож. Момчето е преживяло операция на главния мозък, но може да получи инсулт заради притискането на сънната артерия.</em><br /> <br /> <em>След изследвания лекарите откриват коварната болест, която сама произвежда туморите из цялото тяло на Иво, като най-опасните са на врата между втори и трети прешлен.<br /> <br /> Семейството на момчето и много приятели са се включили в кампания, за да набират средства за лечението на Иво. &ldquo;Нека помогнем на едно 12-годишно дете да се справи с коварната болест и да изживее детството си като нормално дете, той има нужда от вашата помощ. Да подадем ръка на Иво, за да има своето утре! Благодарим на всички!&rdquo;, е призивът, който близките на момчето разпространиха в социалната мрежа Фейсбук.<br /> <br /> Иво и майка му заминаха за Хановер на 30 март, като операциите с кибернож ще струват 45 000 евро.</em><br /> <strong><br /> - Г-жо Димитрова, страхувате ли се за живота на сина си?</strong><br /> - Да, страхувам се, защото дори да бъде премахнат последният виждащ се тумор, коварното заболяване само произвежда следващия. Лекарите ми обясниха, че могат да спрат да му функционират крайниците, след което и да се задуши. Казаха ми, че мястото, на което е туморът, не трябва да се пипа от човешка ръка, защото има вероятност детето или да умре на операционната маса, или да остане инвалид от врата надолу. Само очите ще може да си движи...<br /> <br /> <strong>- Кога открихте заболяването?</strong><br /> - Всичко започна преди месец, тогава животът ми се преобърна само за три дни. Иво се прибра вкъщи и каза, че му е много зле и лявата му страна е изтръпнала. Когато седна на масата и изпусна вилицата, осъзнах, че положението е много зле. Направиха му скенер на главата и установиха, че има тумор с размери 8 на 6 сантиметра, който е много голям за неговата възраст. След 8-часова операция образуванието беше отстранено, но нашите мъки не свършиха дотук. Лекарите установиха, че <br /> <br /> <u>има още един тумор, който е калцирал</u><br /> <br /> Това подсказа на медиците, че има някакъв по-сериозен проблем.<br /> <br /> <strong>- Оказва се, че Иво страда от много рядка болест...</strong><br /> - Симптомите на това рядко туморно заболяване са най-вече неврологични, затова лявата му ръка беше едва ли не парализирана, но кожните промени са тези, които се забелязват първи и са сигнал да се потърси специалист. По кожата или лигавицата могат да се появят пигментни петна с цвят &ldquo;кафе с мляко&rdquo;, които често грешно се приемат за лунички. Петънцата могат да са единични, но най-често са множество и се появяват на нетипични места, като например под мишниците. Броят и размерът им се увеличава драстично след пубертета. Освен възли и петна, характерни за това рядко заболяване са кожните тумори и подкожните неврофиброми - доброкачествени тумори. Момчето ни се нуждае от операция, която да се извърши в Германия или Турция, тъй като и двете страни разполагат с кибернож, с който може да се премахне туморът.<br /> <br /> <strong>- Българските лекари могат ли да се справят с болестта?</strong><br /> - Казаха ни, че могат да го оперират в България, но има вероятност да почине на операционната маса. Досещате се, че нито един родител не би допуснал подобно нещо да се случи на детето му. Затова <br /> <br /> <u>се насочихме към Германия </u><br /> <br /> или Турция, където могат да отстранят тумора с кибернож. Паралелно с това Иво пие поддържащи лекарства, които да намаляват налягането в мозъка. Той обаче често не може да спи заради сериозните болки.<br /> <br /> Трябва да бъдат отстранени първо туморите на врата и в ушните канали, тъй като има опасност момчето да загуби слуха си. Цялото семейство вярваме, че всичко ще се нареди и затова няма да загубим надежда, че Иво ще оздравее.<br /> <br /> Сестра му Франческа, която е в 11-и клас и поде инициативата за спасяване на братчето си, неуморно обикаля, за да събере допълнителни средства. От Фонда за лечение на деца в чужбина първоначално ни обясниха, че операциите могат да се извършат и в България, но вече знам, че това е прекалено опасно за детето ми. Все пак наскоро решиха да отпуснат част от сумата.<br /> <br /> Цялото лечение на детето ще струва 45 000 евро. 64 000 лв. се отпускат от Фонда за лечение на деца в чужбина, а 26 000 лв. са изтеглени от дарителската сметка, която имахме на името на детето, за да се доплати нужната сума. Сега предстои провеждането на лечението в Германия. <br /> <strong><br /> <br /> Люба МОМЧИЛОВА</strong><br />