Целта е хората да са информирани, че има генерик, който струва по-малко
<em>Преди около седмица хит в мрежата стана писмото на един мъж, който е доплатил близо 100 лв. за уж безплатното лекарство на онкоболния си баща. Тогава здравните институции единодушно обвиниха лекуващия лекар, че е изписал на възрастния мъж с рак на простатата възможно най-скъпия медикамент в групата, без да го предупреди, че той може да бъде заменен с друг - по-евтин за Здравната каса и напълно безплатен за пациента.</em><br /> <hr /> <br /> В началото на юли здравното министерство ще е готово с предложенията за промени, които да направят подобни случаи невъзможни. Част от мерките предвиждат хартиените рецепти да бъдат заменени с електронни. А за да не се налага пациентите да доплащат за лекарства, които имат безплатни аналози, компютърна програма директно ще изписва в рецептата им не търговското име на медикамента, а международното му непатентно наименование (името на активното вещество). <br /> <br /> Ето мнението на д-р Петър Москов, министър на здравеопазването:<br /> <br /> &ldquo;Това, което ще бъде част от предложението ни, надявам се до две седмици да види бял свят в Министерски съвет и да поеме пътя си към парламента. Промените третират начина на изписване, ангажиментите и на лекаря, и на фармацевта. Една от възможните функции на електронното здравеопазване ще бъде да привежда медикамента - независимо какъв е - от търговското му име към генерика. В смисъл, аз мога да изпиша Аспирин, което е търговското име на фирмата, създала това лекарство, но в електронната рецепта в аптеката ще се появи Ацетизал, което е името на активното вещество. Пациентът може да си купи това, което прецени, или което му е по джоба. <br /> <br /> Иначе казано - вашият лекар, на база медицинските си познания, има правото да ви изпише този вид от определена група лекарства, който смята за най-добър. Но благодарение на тези промени, вие със сигурност ще бъдете информирани, че има медикамент, който е генеричен и струва по-малко. А за лекарствата, които се поемат от Касата - че има лекарство, което се заплаща на 100%. Така изборът ще е ваш. И още нещо - това определя и важността на хората, които стоят срещу нас в аптеката. Защото има хора, които твърдят, че всеки може да продава лекарства. Не, не всеки може.&rdquo; <br /> <hr /> <br /> <strong>Проф. Илко Гетов, председател на Българския фармацевтичен съюз: <br /> Биотехнологичните медикаменти не могат с лека ръка да се заменят</strong><br /> <br /> &ldquo;Това се прави в много страни по света, особено такива, в които парите са ограничени. Има държави, в които, от една страна лекарите са задължени да изписват лекарствата по международно непатентно наименование, а фармацевтът, от своя страна е задължен да предложи най-евтиния продукт в групата. <br /> <br /> А твърдението, че един продукт е по-добър от друг, когато говорим за лекарства от една и съща група, са по-скоро маркетингови трикове. След като този лекарствен продукт е получил разрешение за употреба, значи отговаря на изискванията за качество, ефикасност и безопасност. Може да има разлика в помощните вещества или в лекарствената форма - таблетки, сироп, ампули или нещо друго, но той задължително трябва да има същия терапевтичен ефект, както оригиналния продукт с това активно вещество, така и останалите генерици.<br /> <br /> По друг начин стоят нещата с биотехнологичните лекарства. Те се използват за ревматоиден артрит, за астма, за някои видове рак, при трансплантирани пациенти... Там няма &ldquo;генерици&rdquo; и не може с лека ръка лекарствата да се заменят помежду си.&rdquo;<br /> <hr /> <strong><br /> Виолета Маркова, майка на дете с диабет:<br /> От години воюваме на децата да се полагат инсулинови помпи</strong><br /> <br /> <em>Родители на деца с диабет излязоха на протест пред здравното министерство. Те настояват държавата да поеме разходите за инсулиновите помпи и консумативите за тях. Според родителите има групи деца, които не могат да се лекуват качествено с традиционно ползваната форма на инсулин в писалка. <br /> <br /> Една помпа за инсулин струва между 5000 и 10 000 лв., а разходите за консумативи месечно не падат под 300-400 лв. Разликата между помпената терапия и инсулина на писалка е, че помпата доближава максимално подаването на лекарството до естествения ритъм на тялото - инсулинът може да се &ldquo;подаде&rdquo; в малки дози, точно тогава, когато е необходим. Рисковете са, че макар и на помпа, пациентът или родителите на детето с диабет, трябва да поддържат редовно мерене на захарта и контрол, което не винаги се спазва. </em><br /> <br /> <strong>- Г-жо Маркова, защо предпочитате терапия с инсулин, подаван чрез помпа?</strong><br /> - От няколко години се опитваме да извоюваме правото на децата в България да избират дали да са на помпена терапия или с писалки. Помпената терапия има предимство - по-лесен контрол на захарите, което отлага във времето всички усложнения от диабета, които инвалидизират пациентите.<br /> <br /> <strong>- Вие бихте ли приели да се реимбурсират помпите само за най-нуждаещите се?</strong><br /> - Да, критерии за това вече са създадени от специалистите. По тези критерии се решава не само кой да се включи на помпена терапия, но и дали лечението с помпа да продължи, в зависимост от това дали контролът на кръвната захар става по-добър. Но явно някъде се бавят нещата. <br /> <strong><br /> - Вашето дете с помпа ли е?</strong><br /> - Да, буквално от няколко седмици. Облекчението е огромно - и за детето, и откъм контрол.<br /> <strong><br /> - За вас като родител какво се промени, като сложихте помпата?</strong><br /> - Трябва да умееш да я настройваш, да я контролираш, но това се учи. И когато се научи, контролът на детето се подобрява неимоверно. А лечението на диабетик според чужда статистика е 20 пъти по-евтино, отколкото на усложненията на диабета. <br /> <br /> <strong>- Вие как финансирахте помпата и как ще си плащате консумативите?</strong><br /> - Помпата ни е дарена, а за консумативите се надяваме да се справим някак, докато държавата започне да ги плаща. Според мен НЗОК трябва да се ангажира с това, но не знам кога ще се случи.<br /> <br /> <br /> <strong>Надежда Георгиева</strong><br /> <br />