Лекарствени продукти, съдържащи нимезулид, вече трябва да се предписват само след внимателна преценка на общия риск за отделния пациент или като т.нар. втори избор.
&nbsp;Това гласят новите препоръки на Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/. <br /> <br /> Те са в крак с препоръките на Европейската агенция по лекарствата (EMEA). Целта на новите препоръки е да се ограничи рискът от чернодробни увреждания по време на лечение с медикаменти, съдържащи нимезулид за системна употреба.<br /> <br /> От ИАЛ съобщават, че у нас лекарствените продукти, съдържащи нимезулид и притежатели на валидните разрешения за употреба към 15 февруари 2010 г. са Aulin, Allgone, Biolin, Coxtral, Nimesil, Ameolin, Enetra.<br /> При изписването на такива продукти трябва да се използва минималната ефективна доза за възможно най-кратък период от време, не повече от 15 дни. Големината на предлаганата опаковка ще бъде максимално 30 таблетки/сашета. По-големите опаковки ще бъдат изтеглени от пазара. <br /> <br /> Освен това, нимезулид не трябва да се употребява едновременно с други т.нар. хепатотоксични вещества и да се предписва на пациенти с алкохолизъм, наркотична зависимост. От ИАЛ предупреждават, че лечението с нимезулид трябва да се преустанови, ако пациентът&nbsp;развие повишена температура или грипо -подобни симптоми. <br /> <br /> През май 2007 г. EMEA започна подробно изследване на чернодробната безопасност на нимезулид след съобщения за тежки, понякога фатални, случаи на хепатотоксичност от Ирландия и забраната на нимезулид в тази държава. /БЛИЦ<br />