София, България
18 Февр. 2010, 14:32
2703 прочита
0 коментара
Лекарствени продукти, съдържащи нимезулид, вече трябва да се предписват само след внимателна преценка на общия риск за отделния пациент или като т.нар. втори избор.
Това гласят новите препоръки на Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/. <br />
<br />
Те са в крак с препоръките на Европейската агенция по лекарствата (EMEA). Целта на новите препоръки е да се ограничи рискът от чернодробни увреждания по време на лечение с медикаменти, съдържащи нимезулид за системна употреба.<br />
<br />
От ИАЛ съобщават, че у нас лекарствените продукти, съдържащи нимезулид и притежатели на валидните разрешения за употреба към 15 февруари 2010 г. са Aulin, Allgone, Biolin, Coxtral, Nimesil, Ameolin, Enetra.<br />
При изписването на такива продукти трябва да се използва минималната ефективна доза за възможно най-кратък период от време, не повече от 15 дни. Големината на предлаганата опаковка ще бъде максимално 30 таблетки/сашета. По-големите опаковки ще бъдат изтеглени от пазара. <br />
<br />
Освен това, нимезулид не трябва да се употребява едновременно с други т.нар. хепатотоксични вещества и да се предписва на пациенти с алкохолизъм, наркотична зависимост. От ИАЛ предупреждават, че лечението с нимезулид трябва да се преустанови, ако пациентът развие повишена температура или грипо -подобни симптоми. <br />
<br />
През май 2007 г. EMEA започна подробно изследване на чернодробната безопасност на нимезулид след съобщения за тежки, понякога фатални, случаи на хепатотоксичност от Ирландия и забраната на нимезулид в тази държава. /БЛИЦ<br />
ОЩЕ ПО ТЕМАТА
OЩЕ ОТ РУБРИКАТА
Политика
Борисов с бомба за знаков гербаджия: Гласят го за премиер, а аз не съм го виждал от 10 години!
28 Март 2024, 11:35
Политика
Горещо от "Дондуков" 2: България отива на избори, заради този ход на ИТН
28 Март 2024, 11:06
0 Коментара: