Бебе на 1 годинка е най-малкият диабетик у нас
Родителите събират пари за инсулинова помпа и консумативи
Днес Виктория от Бургас навършва една годинка. Родителите й, обаче, са силно притеснение, тъй като детето им е болно от коварен диабет. Диагнозата е поставена едва преди месец в МБАЛ-Бургас. Виктория страда от най-тежкия инсулинозависим захарен диабет тип 1, съобщава „Флагман“.
За да живее, детето трябва да получава ежедневно инсулин. Това може да стане или с инжекции, които се слагат в коремчето му всеки ден или чрез т.нар. инсулинова помпа, която се поставя подкожно в тялото на детето.<br /> <br /> Виктория е най-малкият пациент, болен от най-тежкият диабет в България. След ред консултации с лекари Виктория е приета във варненската МБАЛ „Света Марина“.<br /> <br /> „Във Варна лекуваха Виктория десет дни. Като я изписаха ни съобщиха, че ще бъде цял живот с инжекции на инсулин всеки ден с 4-5 пъти биене на инсулин в коремчето, а тя беше на 10 месеца“ , казва майката на детето Надежда Вълева. Но за Виктория има и друг вариант.<br /> <br /> „Проф. Йотова, която е варненската лекарка, ни предложи да сложим инсулинова помпа, която всъщност е доста добра алтернатива за детето. Помпата се закачва на нея, така се влива по цяло денонощие инсулин. Тя стои подкожно закачена за нея и така се влива инсулинът 24-часа. От там нататък няма нужда детето вече да го боцкаме с инжекции, да се травмира, защото за нея и за нас беше много травмиращо с тези инжекции по цял ден да се боцкаме”, обяснява Надежда.<br /> <br /> Самата помпа е отпусната от фирмата-производител безплатно за месец, като след изтичането на този срок тя или трябва да бъде закупена или да бъде върната. „Помпата струва грубо 8000 лева, като има поддръжка всеки месец за консумативи, които всъщност са сетовете, които стоят на телцето закачени. Сетовете се сменят на три, четири дена, а за месец са нужни консумативи на стойност 300 лв.”, каза Надя.<br /> <br /> Оказва се обаче, че България е единствената държава в Европа, в която от здравната каса не дават нито стотинка нито за инсулиновата помпа, нито за консумативите. Така на практика, за да живее едно българско дете и в последствие момиче, родителите са принудени да отделят не малко пари и то всеки месец.<br /> <br /> „Искаме да дадем някаква гласност на нещата , защото поне за най-малките пациенти в България трябва да започнат да поемат поне месечните консумативи или, ако не са целите консумативи, поне да се поемат част от консумативите на месец. Колкото до самата помпа, тя се купува веднъж, а консумативите се купуват всеки месец”, каза натъжената майка.<br /> <br /> Ето и банковата сметка, чрез която всеки може да помогне: <br /> <br /> <strong>BG97BPBI79374022765901<br /> BIC: BPBIBGSF<br /> ВИКТОРИЯ ТОДОРОВА ПОЛИХРОНОВА<br /> ПОЩЕНСКА БАНКА </strong>