Лекарствата за още осем редки болести вече ще се получават от пациентите безплатно. Те ще бъдат за сметка на Националната здравноосигурителна каса. Това съобщи здравният министър Десислава Атанасова.
Касата занапред ще поеме плащането за лечението у дома на диагнозите болест на Помпе, фамилна амилоидна полиневропатия и булозна епидермолиза. Тя ще плаща още за хапчетата, мехлемите и инжекциите при заболяванията от групите на анемиите, за които се налага и често преливане на кръв болести на нервната система, сред които е и синдромът на Арнолд-Киаре, булозната епидермолиза, фамилна амилоидна полиневропатия, както и заболяванията от групата на улцерозния колит и идиопатичния хипопаратиреоидизъм.<br /> <br /> Нови осем групи болести са включени вече в Наредба № 38 за определяне на списъка на заболяванията, за домашното лечение на които Националната здравноосигурителна каса заплаща лекарства, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели напълно или частично, подчерта здравният министър Атанасова. &ldquo;Решението за включването им е взето след поредица от срещи на експерти на Министерството на здравеопазването, здравната каса, националните консултанти по различни специалности и представители на пациентските организации&rdquo;, поясни тя.<br /> <br /> Министър Атанасова посочи, че за тези заболявания са необходими 5 млн. лв., които вече са осигурени. Тя изтъкна, че цените на лекарствата за осемте редки болести са изключително скъпи, тъй като се произвеждат в ограничени количества. По информация на пациентските организации средно 1000 лева месечно плащаха от джоба си всеки месец засегнатите от тези заболявания за медикаменти, съобщава &ldquo;Монитор&rdquo;.<br /> <br /> Общо 40 млн. лева са предвидени в бюджета на Националната здравноосигурителна каса за лечението на болестите, включени в Наредба № 38.<br /> <br /> &ldquo;Независимо че лекарствата са скъпи, по-важното е, че успяхме да намерим средства, за да спасим човешки животи&rdquo;, каза още министър Десислава Атанасова.<br /> <br /> За пръв път от години успяхме да постигнем резултат в преговорите с помощта на министъра на здравеопазването и неговия екип. От десетилетия се борим за осигуряване на средства за скъпите лекарства, но едва сега ни ги осигуряват, коментира Тома Томов &ndash; председател на Конфедерацията на пациентите с редки заболявания.<br /> <br />