Инициативата се организира от Националния алианс на хора с редки болести
Пациенти ще излязат на 17 септември в Пловдив на протестно шествиe под мотото &bdquo;За равен шанс на нашите деца&rdquo;, съобщиха от Националния алианс на хора с редки болести. Неправителствената формация е организатор на инициативата, като целта й е да се привлече отново вниманието на обществото и да се провокира реакция от страна на държавата, за да се премахне дискриминацията по отношение лечението нa пациентите с редки болести, огромната част от които са деца. <br /> <br /> Въпреки обещанията и приетата от Министерски съвет Национална програма за профилактика, диагностика, лечение, рехабилитация и социална адаптация на тази група хора не са осигурени животоспасяващите лекарства. По този начин на практика болните са обречени на смърт, обясниха от алианса. <br /> <br /> Единствено качественото лечение би дало шанс за пълноценно и равнопоставено развитие на децата с редки заболявания, които не могат да водят нормален живот като своите връстници, включително и да ходят на училище.<br /> <br /> Шествието ще започне от подлеза до &bdquo;Дом Левски&rdquo;, на ул.&rdquo;Райчо Даскалов&rdquo; в града под тепетата, ще премине по главната улица и ще завърши пред сградата на Община Пловдив. Ще бъде прочетено отворено писмо до премиера г-н Бойко Борисов. Със запалена свещ и едноминутно мълчание ще се почете паметта на децата, които нямаха шанс да дочакат адекватно лечение.<br /> <br /> <strong>Маргарита Благоева, БЛИЦ</strong><br /> <br />