Лимитът от 180 хиляди лева, който се отпуска на едно дете за лечение в чужбина, отива на съд. Пет неправителствени организации искат от Върховния административен съд да отмени постановление на правителството от юли миналата година, с което се определя ограничението за финансиране на скъпоструващи операции на деца извън страната, съобщи БНТ.
Причина за острата реакция е смъртта на 6-месечната Мерве Джебир. Детето е получило от фонда максималната възможна сума, но заради скъпоструващата операция не успява да я дочака. Операцията на Мерве Джебир е струвала 200 хиляди евро. Фондът за лечение на деца отпуска максимално разрешените 90 хиляди евро. Родителите на Мерве губят дни, в които с дарения и кредити набавят останалите средства. Малката отива в Италия, но фатално късно. Детето издъхва буквално часове преди да започне костно-мозъчната й трансплантация. Родителите на Мерве са едни от тези, които днес искат от съда да отмени лимита за лечение на деца в чужбина, за да не страдат и други като тях. Зад семейство Джебир застават пет граждански сдружения.<br /> <br /> Битка за живота на детето си води Станимир, баща на тримесечния Александър. Бебето се разболяло по Коледа, а месец по-късно родителите разбрали и най-лошата за сега новина: Александър може да живее само, ако му се направи чернодробна трансплантация. Фондът за лечение на деца е реагирал светкавично и за по-малко от месец одобрил Александър за лечение в чужбина. Отпуснати са максимално разрешените 180 хиляди лева. Операцията в Германия обаче струва над 230 хиляди лева. Така родителите на Александър трябва бързо да намерят другите пари.<br /> <br /> За живота на детето си се бори и Христо Попов. 4-годишният му син Влади се нуждае от костно-мозъчна трансплантация, която струва 210 хиляди лева. &ldquo;Ние в случая сме на поддържащо кръвопреливане, всеки три седмици ходим в &quot;Исул&quot;, преливаме си кръв. От три сме така години. Влади е 4 години и 3 месеца, горе-долу като навърши година, на година и един месец започнаха нещата&rdquo;, разказва Христо Попов.<br /> <br /> Той допълва, че Донор на Влади ще бъде сестричката му, която се ражда с мисия. &ldquo;Цветомира е първото такова бебе в България, тя е родена ин витро. Но специализирано ин витро, което се прави в няколко страни в Европа. Методът съществува от 10 години. И благодарение на предварителни генетични изследвания, може да се заложи така ембрионът, че да бъде напълно изследван и да бъде съвместим с братчето или сестричето, което има нужда от трансплантация. Т.е. да не се играе на проба &ndash; грешка&rdquo;, казва още таткото.<br /> <br /> Общественият съвет на фонда за лечение на деца още преди половин година е казал, че определеният в правителствено постановление лимит пречи на фонда да изпълнява мисията си.<br /> <br /> &rdquo;Не можем да понесем децата ни да умират и ние да сме виновни за това, защото не сме събрали парите. Не може да сме виновни за това, че търпим държавата да решава по чиновнически кой да живее и кой не&rdquo;, казва Красимира Величкова, директор на Български дарителски форум<br /> <br /> От там припомнят, че Конституцията гарантира правата на всеки да получи нужната му лекарска помощ.<br /> <br />