Стартира национална програма за редки болести
Новото в приетата Национална програма за генетичните заболявания е извършването на епидемиологични изследвания, създаване на регистър на тези заболявания, обособяване и функциониране на национална мрежа от 6 информационно-референтни кабинети по редки болести.
Програмата включва скринингови изследвания на всички бременни жени и всички новородени. Предвиденият обем на изследвания е съобразен с тенденциите за средния брой на новородените деца. Програмата ще се изпълнява в университетските генетични лаборатории /София Плевен, Пловдив, Варна, Ст.Загора/ и в зависимост от възможностите им ще бъде определен обхвата на изследванията, които ще се правят.
Обект на програмата са не само скрининговите изследвания при бременни и новородени, но и търсенето и доказването на вродени, наследствени заболявания и предразположения при определени медицински показания за останалата част от населението – при репродуктивни нарушения, онкохематологични заболявания, умствена изостаналост, хромозомни и моногенни болести.
Програмата обхваща редките заболявания, които в 85 на сто са генетични, но включва и някои ненаследствени редки болести.
Програмата обезпечава изцяло разходите за китове, реактиви, консумативи и апаратура за изпълнението й, а разходите за скрининга на новородените и бременните са изцяло безплатни. /БЛИЦ
Последвайте ни
0 Коментара: