За едни грейнали очички! Коко става на 3, битката му продължава!

Малкият Калоян Казаков, който трогна с историята си цяла България, вече стана на три годинки. Момченцето страда от заболяване от аутистичния спектър, а родителите му събираха пари за процедури с хипербарна оксигенация. Благодарение на процедурите в последната близо половин година има напредък в състоянието на Коко.

Коко се подобрява, но има нужда от нашата помощ!

Започнали сме още две нови терапии - електростимулация и звукостимулация, които му се отразяват много добре. Коки си подобрява развитието, има думички които използва точно по предназначение, сподели неговата майка Наталия Стефанова. И споделя мечтата на Коко и семейството му – да се съберат достатъчно средства, за да продължи лечението на момченцето.

По предварителна сметка, за всички процедури за година ще е необходима сумата от 20 000 лева, с която семейството не разполага. Към момента в сметката му са постъпили 2481 лева от дарения, които ще свършат съвсем скоро след поредните процедури.

Семейството е от Шумен, а за терапията на Коко често се налага пътуване до Варна. Това е свързано с още разходи за транспорт.

Коко има и хранителни непоносимости към млечни продукти, глутен, лактоза, яйца и ядки. Затова и днешния празничен ден няма да посрещне с торта. Детето е на строга диета и хранителни добавки, които още повече утежняват финансово бюджета на семейството и са много голям разход за родителите. Момченцето има и още две братчета - Александър и Николай.

Майката на момченцето Наталия Стефанова благодари искрено на всички, помогнали на Коко до момента и отново отправя апел за помощ.

Ето и нейният драматичен разказ за това какво е да си майка на дете в България и да се бориш за оцеляването му:

Искам да ви запозная с Коко Той е средния ми син. Малкото ми ангелче обаче е болно. Да зная,че не е спешен слушай, не е със страшната диагноза рак, зная ,че неговото заболяване е и лечимо (уверени сме в това ) , но също така зная,че ние родителите му не можем да заплатим лечението му,а за да е здрав се нуждае от такова. Липсата на пари обаче ще го върне обратно там, откъдето вече го измъкнахме С болно дете и без помощ от държавата е трудно да се справим сами. А с три деца, слава Богу двете са ми здравички.

И днес аз със сълзи на очи и свито сърце ви моля да помогнете на моето ангелче да бъде отново щурото,весело и адекватно дете, което имахме. 
Коки е с вторичен недоимък на лактазата, нецелиакична глутеновата непоносимост и детски аутизъм . Докато беше бебе всичко си беше нормално - гукаше, изговаряше срички,думи, започна да прави крачки сам. Когато стана на една година Коки просто спря с развитието си - спря да ходи,не се обръщаше на името си,спря да сочи с пръст това, което искаше…. спря и зрителния контакт . Каквото и да му говорехме той не реагираше - все едно не е при нас . Никой и с нищо не можеше да привлече вниманието му.

От будно и любопитно дете , Коки се затвори в себе си , спря да ни забелязва , седеше и си играеше само със сатените етикети на дрехите или пълзеше напред назад без цел . Не обръщаше никакво внимание на играчки, не разбираше кога има някой при него и кога няма .Спря да изпълнява точни и ясни команди ( ела ,седни, стой и т.н ) той си беше потънал в неговия свят . Загубихме жизнения Коко за два месеца. Още няколко месеца ни трябваха да убедим личния лекар,че има промяна в Калоян. На 1г и 8 месеца записахме Коки при д-р Шилианов (невролог) .Приеха ни в болница „Св. Марина“ Варна и започнаха много изследвания.

Откриха непоносимост към глутен , лактоза , яйца … откриха и живак и алуминии в оргaнизма му много над нормата. Започнахме терапии веднага ( логопед , психолог, барокамера , електростимулация , звуковастимулация ) , диета и хранителни добавки . Година по късно на Коки му потвърдиха и детския аутизъм . 

С много усилия,любов, пари и постоянство от наша страна , както и всекидневни - година и половина - терапии Коки вече има огромен напредък . Задържа вниманието си, има зрителен контакт с нас , почна да изпълнява команди ( седни , легни , ела , обуй се , дай прегръдка / целувка ,донеси шишето, донеси обувките си и т.н.), играе с играчките по предназначение,обръща се на името си ,всеки път когато го повикаме ,контактува с други деца. 
За съжаление той все още не е това дете което беше . Искаме да си върнем Коки! 

Искаме да довършим започнатото и Коки да премине през тази битка като победител. Имаме оферта от Турция вливане на стволови клетки.Лекарите дават 90% успеваемост при деца с аутизъм с тези вливки. Цената на една вливка е 8 000 долара. Терапията със стволови клетки е нов ефективен подход и повлиява на метаболизма, имунната система и увредени клетки и тъкани. За максималното подобрение на състоянието на Коки сме посъветвани колкото се може по-скоро да започне това лечение със стволовите клетки, за да може мозъкът му да усвоява по лесно всичко случващо се около него, по- лесно да приеме терапиите и да се научи на много неща, които до сега не е усвоявал. 

8 000 $ е цената за една вливка , според състоянието и подобрението на Коки ще се прецени още колко вливки ще трябват . В проформата от Турция са включени цената на транспортирането ни от летището до клиниката и обратно, специализирани изследвания, престой в болничното заведение , тестове, лечението – присаждане на стволови клетки, медицински доклад, документация, лекарства, ако е необходими. 
В момента Коки е на диета, която е много скъпа - само един хляб от 200 гр. , който му стига за 2-3 дена е 6.50лв , добавките му на месец са около 500-600 лв , логопед 200 лв …

Барокамерите са ни предписани за 1 година 120 процедури , една процедура е 35 лв , звуковата стимулация варира от 600 - 1000 лв на месец и отделно 25 лв за пътни всеки ден , защото терапиите се правят във Варна , а ние живеем във Шумен. 
Моля се на Бог всеки ден да даде на Коки невероятен късмет и много сили, за да преодолее очакващите го препятствия. Моля и вас да му помогнете това да се случи. Защото вие сте хората,които можете да ми върнете Коки такъв,какъвто беше-здрав. Защото само майка би разбрала мъката и болка на майка с болно дете .