Очаква се ЕМА още днес да препоръча ваксината на Johnson & Johnson
За разлика от ваксините на "Пфайзер/Бионтех", "Модерна" и "Астра Зенека", които вече са одобрени в ЕС и при които се изискват две дози, при тази ваксина е необходима само една доза
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) се очаква да вземе решение за разрешение прилагането на четвърта ваксина срещу коронавируса в ЕС, предават световните осведомителни агенции.
Базираната в Амстердам агенция се очаква да препоръча ваксината на американската корпорация Johnson & Johnson. След това Европейската комисия ще трябва да одобри препоръката, но това е формалност, която може да се осъществи още днес.
ЕС вече поръча дози за 200 милиона души. Ваксината е разработена от дъщерната компания Janssen в Нидерландия.
За разлика от ваксините на Pfizer/BioNtech, Moderna и AstraZeneca, които вече са одобрени в ЕС и при които се изискват две дози, при ваксината на Johnson & Johnson е необходима само една доза. Също така ваксината на Johnson & Johnson може да се съхранява в стандартен фризер.
Клинично изпитание на световно ниво показва, че ваксината на Johnson & Johnson е с 66% ефективност при превенцията на различни щамове на вируса. Осигурява 85% ефективност при предотвратяването на тежки случаи на заболяване. Също се смята, че е ефективна срещу новите щамове.
Експертите от ЕМА анализират данните няколко седмици като част от щателна проверка.
ЕМА първо ще реши за условно пазарно одобрение. Това означава, че производителят ще трябва да продължи да предоставя информация за дългосрочните последици.
Американските регулатори официално одобриха ваксината в края на февруари.