СЗО разреши ваксината на "Модерна" за спешна употреба
Американската ваксина е петата, включена в списъка на СЗО за спешни случаи
Световната здравна организация (СЗО) заяви в петък, че е включила анти-COVID-19 ваксината "Модерна за спешна употреба, предават световните осведомителни агенции.
Процедурата помага на страните, които не могат сами да оценят ефективността на ваксината, да имат достъп възможно най-бързо и да позволят на схемата за споделяне на ваксини Covax и други партньори да я разпространяват в по-бедните страни.
Американската ваксина е петата, включена в списъка на СЗО за спешни случаи. Американската администрация по храните и лекарствата издаде разрешение за спешна употреба на ваксината Moderna на 18 декември 2020 г. Разрешително, валидно в целия Европейски съюз, беше предоставено от Европейската агенция по лекарствата на 6 януари 2021 г.
СЗО заяви в изявление, че нейната стратегическа консултативна група от експерти по имунизация (SAGE) е установила, че ваксината Moderna има ефективност от 94,1%. Другите ваксини, изброени за спешна употреба от СЗО, са "Пфайзер"; "Астра Зенека"; Институт за серум в Индия и "Янсен".
"Модерна" заяви в четвъртък, че очаква да произведе до три милиарда дози от ваксината си през 2022 г. чрез нови ангажименти за финансиране за увеличаване на предлагането в производствените обекти в Европа и САЩ.
Американските центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC) публикуваха проучване, в което се твърди, че ваксините срещу коронавирус, произведени от "Пфайзер" и "Модерна", са 80% ефективни след първата от двете дози. Изследването е проведено между декември и март и в него са участвали почти 4000 здравни работници.
Две седмици след втората доза ефективността на ваксините се е увеличила до 90%.