Ужасна болест превръща момиче в кукла манекен (СНИМКИ)

Тийнейджърка страда от рядка генетична болест, която я превръща в “човешка кукла манекен”. Тя разказа пред британския вестник “Дейли Мейл” за своите неволи и несломимия си дух, докато води борба със заболяването и отказва да му се предаде.

Рядкото генетично заболяване на Луиз Уедърбърн кара ставите й да се &ldquo;заключат&rdquo;, превръщайки мускулите и меката тъкан в кокали. 19-годишната е родена с Fibrodysplasia ossificans progressiva. Болестта кара меката тъкан да става на кости и циментира в една позиция тялото на жертвата си завинаги. <br /> <br /> В света иома около 700 такива случая. Лек засега не е открит. Продължителността на живота на жертвите на рядката болест не надминава 41 г. в най-добрия случай. Само години може да делят Уедърбърн от това, тя да &ldquo;застине&rdquo; изправена и да има нужда от специална инвалидна количка, която да я предвижва в съответната поза. <br /> <br /> Въпреки ужасяващите перспективи, които биха сломили не един или двама смелчаги, момичето е твърдо решено да се бори до край и да изживее всяка една секунда от живота си по максимално пълноценния начин. &ldquo;Тя никога няма да ме спра да правя това, което искам да правя&rdquo;, категорично е момичето. <br /> <br /> Лузи вече победи мрачните прогнози и отиде на бала си, въпреки че почти през целия си живот е получавала образованието си във вкъщи. След това, тя стажува в рамките на Седмицата на модата в Лондон и за списание &ldquo;Ел&rdquo;. <br /> <br /> &ldquo;Искам да повиша осведомеността за Fibrodysplasia ossificans progressiva. Очевидно в нашата общност хората са запознати с нея заради мен, но все пак не толкова добре колкото някои други болести&rdquo;<br /> <br /> Страшната диагноза поставили на Луиз още докато тя била само на 3 г. Първите и симптоми сериозни симптоми обаче се проявили с настъпването на пубертета. Ръцете и краката й се сковали, както и застинал гръбнака й. &ldquo;Ходих си по улицата, бях само на 3 г., и паднах. Първо помислих, че съм си изкълчила рамото, но после се оказа Fibrodysplasia ossificans progressiva&rdquo;, споделя Луиз. <br /> <br /> Сега Луиз е на 19, но болестта все още не е успяла да пречупи страстта й към модата. Тя си купува най-новото на пазара и прекарва безброй часове в усвояване на нови техники за гримиране и стайлинг. /БЛИЦ<br /> <br />