В САЩ незабавно спряха използването на ваксината на Johnson & Johnson заради тромбози
Регистрирани са 6 случая на тромбози на територията на Щатите в рамките на две седмици след поставяне на препарата
Федералните здравни власти на САЩ разпоредиха незабавно временно спиране на поставянето на еднодозовата ваксина на Johnson & Johnson след регистрирани 6 случая на тромбози на територията на Щатите в рамките на две седмици след поставяне на препарата.
Това съобщава „Ню Йорк таймс“, позовавайки се на официални лица, запознати с решението. Решението бе разпространено и с гриф Breaking News от Асошиейтед прес.
И шестимата пациенти са жени на възраст между 18 и 48 години. Една от тях е починала, а друга е хоспитализирана в Небраска в критично състояние.
Почти седем милиона души в САЩ са получили ваксината на Johnson & Johnson до момента. 9 милиона дози са изпратени в различните щати, според данни на Центъра за контрол и превенция на заболяванията.
Федералните служби са загрижени, тъй като „лечението на този специфичен вид кръвен съсирек е различно от лечението, което обикновено може да се прилага“.
Предстои да се установи дали има действителна връзка между констатираните случаи и ваксината на Johnson & Johnson. Федералните служби ще решат дали да продължи употребата на ваксината за всички възрастни или да се ограничи. Спешно заседание на външния консултативен комитет на C.D.C. е насрочено за сряда, съобщиха служители.
Този ход може значително да усложни усилията за ваксинация на нацията в момент, когато много държави се сблъскват с нарастването на новите случаи и се стремят да се справят с колебанията относно ваксините.
Регулаторите в Европа и други страни са загрижени за подобен проблем с другата коронавирусна ваксина, разработена от AstraZeneca и Оксфордския университет. Това безпокойство доведе до известна резистентност към всички ваксини, въпреки че версията на AstraZeneca не е разрешена за спешна употреба в Съединените щати.
Превод: БЛИЦ