ЕМА разследва инциденти с кръвни съсиреци след ваксиниране с "АстраЗенека“
Препоръчват продължаване на ваксинация, няма индикации, че е предизвикала усложнения
Европейската агенция по лекарствата (EMA) заяви в четвъртък, че провежда "пълно разследване" на доклади за образуване на кръвни съсиреци при хора, получили коронавирусната ваксина на компанията „АстраЗенека“, добавяйки, че до момента са регистрирани 30 случая на тромбоемболични събития, което е доста малък брой на фона на ваксинираните близо 5 милиона души в Европейското икономическо пространство към 10-и март 2021 г.
"Понастоящем няма индикации, че ваксинацията е причинила тези състояния, които не са изброени като странични ефекти с тази ваксина. Позицията на комисията по безопасност на EMA - PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) е, че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете и ваксината може да продължи да се прилага, докато разследването на случаи на тромбоемболични събития продължава", се казва в съобщението на Европейската агенция по лекарствата.
Изявлението на EMA е факт след като Дания, Норвегия и Италия преустановиха временно употребата на ваксината на AstraZeneca, а Австрия спря една партида от ваксината след някои съобщения за образуването на кръвни съсиреци при хора, които са били инжектирани с нея.
На 12 февруари са дошли 31 200 дози от партидата на „АстраЗенека“, която някои европейски страни спряха. На територията на София за раздадени 14 000 дози, от които 20 в лечебни заведения, почти 13 000 дози, и 1200 дози са дадени на общопрактикуващите лекари. Това съобщи пред бТВ шефът на столичната Регионална здравна инспекция д-р Данчо Пенчев.
„Констатираме за момента, че нямаме информация за странични ефекти или нежелани реакции, даже напротив, след разговора с директора на Изпълнителната агенция по лекарствата, г-н Кирилов – нежеланите реакции от тази партида са по-малко, отколкото от други партиди на „АстраЗенека“.