Затягат контрола при изписването на онколекарства

Нови промени, които целят подобряване на контрола при изписването на онкомедикаменти, предлага Здравното министерство. Промените са в Наредба № 4 от 2009 г. за условията и реда за предписване и отпускане на лекарствени продукти и са публикувани на сайта на ведомството за обществено обсъждане.

Подобни на предложените сега текстове вече бяха предлагани два пъти. Част от тях – в началото на април тази година, а друга част – през май. Сега ведомството обобщава резултатите от двете обществени обсъждания, при които са постъпили становища от редица заинтересовани страни от сектора, обединява предложенията си от предишните месеци и отново ги подлага на обществено обсъждане.

Едни от основните изменения засягат част от подзаконовия нормативен акт, която регламентира предписването на лекарства в лечебни заведения със стационар и по-специално предписването на онколекарства. Според промените, ако дадени онколекарства се заплащат от Касата извън цената на клиничните пътеки или амбулаторните процедури, то те могат да бъдат предписани и приложени само след взето решение за провеждане на такова лечение от обща клинична онкологична комисия или клинична комисия по хематология.

Медикаментите за лечение на злокачествени солидни тумори при възрастни се предписват от лекуващия лекар след решение на клиничната онкологична комисия по химиотерапия, гласят още измененията.

Комисията се състои най-малко от трима лекари с призната специалност „Медицинска онкология“, които работят в лечебното заведение и се определя със заповед на ръководителя на лечебното заведение. Решенията на клиничната онкологична комисия по химиотерапия се вписват в протоколи и се подписват от членовете на комисията. Протоколите са валидни за срок до 180 дни, считано от началото на лечението по схемата, разпореждат още текстовете.