40% от семействата, в които се е родило бебе с лицева аномалия – т.нар. “заешка устна” или „вълча паст“ - са получили “съвет” лекар или акушерка да оставят детето си в социален дом.
Така медиците изразявали своята “съпричастност” към болката на младите майки, родили детенце с физически проблем. Това сочат резултатите от проучване по поръчка на УНИЦЕФ, направено в България.
Лицевите деформации могат да се открият още по време на бременността, твърдят АГ-специалисти.
Практиката обаче била да не се съобщава на бременните жени истината или те да бъдат посъветвани да направят аборт.
Популярно аномалията е известна като „заешка устна“ и „вълча паст“, като от първата страдат повече момичета , а от втората- момчета.
Цепнатината на устната и небцето е поправима аномалия и с правилни грижи и лечение засегнатите деца могат да имат напълно нормален живот, категорични са специалисти.
Увреждането се среща веднъж на 700 раждания, което прави между 120-140 нови случая всяка година. Предполага се, че броят на всички засегнати у нас е около 15 хил. души. Засега не е ясна точната причина, която предизвиква аномалията.
От 2003 г. здравната каса финансира първата операция, която се поема по клинична пътека. Лечението по-нататък обаче е оставено на родителите, а то е скъпо - често се налага повече от една хирургическа манипулация, лицево-челюстно моделиране и помощ от логопед. В повечето страни на Европа тези манипулации се поемат на 100 % от публичните фондове.
Абонирайте се за нас в Google News Showcase, за да следите най-важните новини от деня.
