Във Фейсбук от министерството разпространиха шест точки, по които ваксините се одобряват в ЕС:
1. Както всички лекарства, ваксините първо се тестват в лаборатория.
2️. След това те се тестват върху хора - доброволци, в рамките на няколко кръга от изследвания, наречени клинични изпитвания.
3️. Тези изпитвания помагат да се потвърди ефикасността на ваксините и да се гарантира, че ползите от тях превишават всички евентуални странични ефекти или рискове.
4️. След като са налице достатъчно данни от научни изследвания и клинични изпитвания, дружествата могат да кандидатстват пред Европейската агенция по лекарствата за разрешение за пускане на ваксината на пазара.
5️. Европейската агенция по лекарствата оценява всички данни и извършва независима и задълбочена научна оценка на ваксината.
6️. Въз основа на научната оценка на агенцията Европейската комисия издава разрешение за търговия в ЕС. След това ваксината може да се използва.
Абонирайте се за нас в Google News Showcase, за да следите най-важните новини от деня.
