Японски учени от отдела за човешка генетика на Токийския университет публикуваха резултати от изследване на гена, който предизвиква болестта нарколепсия – внезапна сънливост, засягаща един човек на 2 500 в САЩ и Европа и четири пъти повече японци.
Учените са изследвали ДНК на 222-ма японци с нарколепсия и 389, които не страдат от подобно заболяване. “Един и същи ген бе открит у 45% от страдащите от нарколепсия, докато при здравите хора той се среща едва в 30% от случаите”, съобщава професорът от Токийския университет Кацуши Токунага в публикация в списание “Nature Genetics”. Той се намира между гена, който отговаря за съня, и гена, регулиращ цикъла на съня. Учените изследвали наличието на този ген у 424 корейци, 785 европейци и 184 афроамериканци и открили, че у корейците, болни от нарколепсия, също има стабилна връзка между заболяването и присъствието на този ген, докато подобна връзка у европейците и афроамериканците липсва. Специалистите признават, че засега не могат научно да обяснят причината за толкова често срещащия се ген само сред корейските и японските пациенти. От нарколепсия страдат хората най-вече между 10 и 30 години. Човек заспива неочаквано и против волята си няколко пъти в денонощието, без това да е последица от недоспиване. Друг ефект на болестта е внезепна слабост в мускулите при силни емоции – гняв, радост, учудване. Страничен симптом са силни реалистични халюцинации при заспиване. /АФП
