Най-големият пробив в разбирането на генетиката на раковите заболявания досега бе оповестен от Рос Ийлс, преподавател по генетика на рака в Института за изследване на рака в Лондон, който разказа за резултатите от международните усилия на над 1000 учени.
Тяхното изследване - най-голямото досега проучване на "дефектите" на ДНК, които стимулират развиването на ракови заболявания - разкри серия от генетични маркери, с помощта на които може да се разпознаят хората с най-голяма вероятност да развият три от най-срещаните форми на рак - на простатата, на гърдите и на яйчниците.
Според в."Гардиън" лекарите са обявили, че могат до пет години с обикновен тест на слюнката на базата на маркерите да направят рисков профил за всеки и да създадат основа за индивидуално следене. Така хората с повишена опасност да развият раково заболяване ще ходят по-често на прегледи и евентуалното развиване на рак ще се засича на съвсем ранен етап, когато има много по-голям шанс за удължаване на живота.
Тест на базата на генетични маркери може да разпознае мъжете, които имат 50% опасност да заболеят от рак на простата. Това не само би позволило на Великобритания да има национална програма за т.нар. скрийнинг на мъжете, но и ще спре практиката заради неточни кръвни тестове една четвърт от хората с такава диагноза да са подлагани на лечение, без да е имало нужда.
За да установят генетичните маркери за рак на простатата, учените сравнили ДНК данните на 25 000 пациенти със заболяването със същия брой здрави мъже. Така били открити 23 нови "дефекта" в ДНК, увеличаващи риска от заболяване, като 16 от тях са идентифицирани като "виновници" да се стигне до най-агресивната форма. На практика малък брой мъже носят маркери за рак на простатата, но 1% от тях са с ДНК "дефекти", които увеличават опасността от развиването му 5 пъти.
Същата процедура е открила 49 нови ДНК "дефекта", свързани с риска от развиване рак на гърдата.
Третата част от проекта е включвала 130 института от цял свят за сравняване ДНК профила на жени с рак на яйчниците с такъв на здрави. Така са установени 8 нови секции от ДНК, свързани с повишения риск от заболяване.
Професор Ийлс смята, че един обикновен тест в кабинета на личния лекар скоро ще е достатъчен всеки пациент да има личен профил на риска от тези заболявания. Лекарите могат да подобрят ефективността като добавят фактори от начина на живот на конкретния човек - рискът от рак на гърдата, например, се увеличава от алкохол и намалява от раждане и кърмене.
Големият проблем започва след това - специалистите не са единодушни на каква възраст би трябвало да се правят тези тестове, да се допълват ли с ехографии, магнитен резонас и биопсии и каква по-точно терапия да се прилага.
Резултатът от изследванията е публикуван в Nature Genetics и няколко други научни списания.
Абонирайте се за нас в Google News Showcase, за да следите най-важните новини от деня.
