Попълнете търсена ключова дума или фраза

Заради рядка болест момиче няма да се храни до края на живота си СНИМКИ

https://blitz.bg/zdrave/zaradi-ryadka-bolest-momiche-nyama-da-se-khrani-do-kraya-na-zhivota-si-snimki_news715035.html Blitz.bg

Джема е била диагностицирана със синдрома на Елерс - Данлос едва през миналата година, макар, че симптомите при нея започнали да се появяват още по времето, когато била 12-годишна

Лондон, Великобритания 16 Дек. 2019, 19:40 5145 прочита 3 коментара
30-годишната Джема Леви от Лондон ще е принудена през целия си живот да не се разделя със системите за хранене и с лекарствата. Автоматът за интерално хранене е включен към нея 22 часа в денонощието. 

Джема е била диагностицирана със синдрома на Елерс - Данлос едва през миналата година, макар, че симптомите при нея започнали да се появяват още по времето, когато била 12-годишна. Сега, когато болестта се е развила, целият хранопровод на момичето е парализиран. Дори и глътка вода предизвиква спазми и прилошаване. 

Засега тази болест няма никакво лечение. Затова и до края на живота си Джема ще бъде вързана със системи и апаратура. Но тя е пълна с решимост и е убедена, че всичко, което й се случва, няма да успее да я сломи. 

Още повече, че има надеждна опора. 



Мъжът на Джема - Алекс е плътно до нея. Той я подкрепил, когато тя разбрала за ужасяващите перспективи за живот с този синдром. Независимо, че мечтаел за собствено дете, той се отказал от плановете си само и само да бъде до любимата си жена. И сега, благодарение на подкрепата му,
Джема не се отчайва. 

"Алекс никога не се оплаква. Дори, когато се наложи да стане мой гледач и да ми помага във всичко. За последните месеци животът ми се промени изцяло", казва Джема. 



"Прекарвам живота си в болници, на операции и на прием в лекарски кабинети. Или просто си лежа на дивана. 22 часа в денонощието съм вързана за системата, която ме храни. Постоянно ми е зле, макар и стомахът ми е да е празен", признава смелата млада жена. 

Не посягайте към тези храни в неподходящото време

Освен проблемите с хранопровода, Джема има и много други симптоми, които усложняват живота й. Заради дефект в изработката на колаген ставите на момичето са хиперподвижни, а кожата й - свръхеластична. Това предизвиква сериозни проблеми с гърба и раменете, пише Daily Mail.

"Никога няма да мога да се храня отново. Повече няма да се насладя на суши, шоколад или на любимата ми празнична торта. Сега животът ми зависи от тръбите и лекарствата. Но с подкрепата от приятели и семейството ми синдромът никога... никога няма да ме победи."

Превод: БЛИЦ

3 Коментара:

Напиши коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

Използвайки този сайт Вие приемате, че използваме „бисквитки", които ни помагат за подобряване на преживяването на потребителите, за персонализиране на съдържанието и рекламите, и за анализ на посещаемостта. Вижте нашата политика за бисквитките повече тук.Приемам