Заради рядка болест момиче няма да се храни до края на живота си СНИМКИ

30-годишната Джема Леви от Лондон ще е принудена през целия си живот да не се разделя със системите за хранене и с лекарствата. Автоматът за интерално хранене е включен към нея 22 часа в денонощието. 

Джема е била диагностицирана със синдрома на Елерс - Данлос едва през миналата година, макар, че симптомите при нея започнали да се появяват още по времето, когато била 12-годишна. Сега, когато болестта се е развила, целият хранопровод на момичето е парализиран. Дори и глътка вода предизвиква спазми и прилошаване. 

Засега тази болест няма никакво лечение. Затова и до края на живота си Джема ще бъде вързана със системи и апаратура. Но тя е пълна с решимост и е убедена, че всичко, което й се случва, няма да успее да я сломи. 

Още повече, че има надеждна опора. 



Мъжът на Джема - Алекс е плътно до нея. Той я подкрепил, когато тя разбрала за ужасяващите перспективи за живот с този синдром. Независимо, че мечтаел за собствено дете, той се отказал от плановете си само и само да бъде до любимата си жена. И сега, благодарение на подкрепата му,
Джема не се отчайва. 

"Алекс никога не се оплаква. Дори, когато се наложи да стане мой гледач и да ми помага във всичко. За последните месеци животът ми се промени изцяло", казва Джема. 



"Прекарвам живота си в болници, на операции и на прием в лекарски кабинети. Или просто си лежа на дивана. 22 часа в денонощието съм вързана за системата, която ме храни. Постоянно ми е зле, макар и стомахът ми е да е празен", признава смелата млада жена. 

Не посягайте към тези храни в неподходящото време