Това е Валери... Той се появи на този свят през юли месец тази година... Най-голямото и желано щастие на мама Мария и тате Марин. Но ето, че през октомври, само 3 месеца след това, лекарите поставиха тежката и коварна диагноза - Спинална Мускулна Атрофия-Тип 1. В България няма обучени специалисти, които могат да им помогнат в отглеждането на детенцето им, нито има внос на необходимата апаратура.
Лекарите просто се обърнаха и им казаха: &quot;Няма какво да се направи, приберете се и чакайте черния ден!&quot;. Като всеки един родител, те не се примириха с това да &quot;ЧАКАТ&quot; и започнаха да търсят клиники и центрове за помощ в чужбина и разбира се,намериха. В Милано, Италия, има център с лекари,които приеха детенцето им и тях,за да им помагат в отглеждането,рехабилитацията и всички необходимо в отглеждането на малкия Валери. Още по-голямо щастие се оказа,че в близост до Милано, в Геноа има клиника, в която се извършва експериментално лечение.<br /> <br /> За съжаление, са необохидми средства за да може семейството да се премести в Италия, докато трае лечението.<br /> Средствата са необходими и за странични медицински услуги, които за съжаление не се поемат от клиниката.<br /> МОЛЯ ВИ, нека помогнем на едно малко българско детенце...<br /> <br /> <strong>Райфайзен (левова сметка)<br /> BG38RZBB91551005413797<br /> BIC: RZBBBGSF<br /> Титуляр: Мария Евгениева Миланова&nbsp;</strong>