Епилептиците остават без "Ривотрил", а лекарството няма заместител. Това заяви пред БЛИЦ Веска Събева - заместник-председател на Националния съвет за интеграция на хората с увреждания и председател на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия.
Вносът на &quot;Ривотрил&quot; в България ще спре през ноември и вече няма да се продава в аптеките. Този факт предизвика сред децата и възрастните с епилепсия истинска тревога. Лекарството няма заместител, а се предписва и на хора с психични разстройства и против безсъние и стрес. <br /> <br /> Веска Събева е категорична, че фирмата, която внася &quot;Ривотрил&quot; в България, е подложена на сериозен натиск от Здравното министерство да продава лекарството на по-ниски цени. Фирмата, която внася лекарството от Индия, се оттегля от пазара на лекарства в България, защото не може да продава &quot;Ривотрил&quot; по-евтино, отколкото й струва като реализация. <br /> <br /> &quot;Никой търговец няма да се съгласи да продава на загуба. Драмата е в това, че &quot;Ривотрил&quot; няма генерик, а нуждата от лекарството е от около 200 000 прескрипции на месец. Пациентите, които досега са разчитали на това лекарство, ще трябва да ходят да си го купуват в близките страни, където то се продава и там е на поносими цени. Хората, които го използват като антистресво средство, не искат да се лишат него, защото са убедени, че лекарството е с много добро качество&quot;, заяви Събева. <br /> <br /> Според нея вина за създадения проблем има бившата здравна министърка Десислава Атанасова, която беше решила да реализира идеята си за евтини лекарства. &quot;Но пациентите си искат ривотрила, макар и на по-високи цени, защото не виждат с какво ще го заместят. Имат два начина да решат здравословните си проблеми &ndash; или да си купуват &quot;Ривотрил&quot; от чужбина, или да преминат на &quot;Диазепам&quot;, но дали ефектът от употребата на медикамента ще е същият, засега никой не може да каже&quot;, каза Събева.<br /> <br /> <strong>Тодорка НИКОЛОВА</strong>,<strong> БЛИЦ</strong><br />