Продължават да липсват важни лекарства за епилептици у нас. Някои от медикаментите отпадат от списъка с тези, които здравната каса заплаща, заради липса на интерес от страна на фирмите производители към българския пазар. Това информира днес председателят на Асоциацията на родителите на деца с епилепсия Веска Събева. Тя допълни, че един от основните проблеми пред епилептиците е, че държавата не заплаща техните изследвания, предаде Дарик.
Преди шест месеца в ефира на Дарик Веска Събева информира, че 12 жизненоважни лекарства за епилепсия липсват у нас. Към настоящия момент се оказва, че ситуацията не се е променила.

"Проблемът е в това, че някои от лекарствата отпадат от позитивния списък, поради това, че няма интерес на фирмата да го задържи там. И започваме да си го купуваме на свободния пазар на цената, която предоставя фирмата. Проблемите ни са, че ни плащат изследванията. Много са ни скъпи изследванията. Ядрено-магнитният резонанс не се заплаща. Една клинична пътека не може да струва 360 лева. за епилепсията. Една клинична пътека не може да бъде три дни. Те не могат да установят заболяването, а какво остава за три дни да нагласят и терапия. В света това е поне 20 дни", обясни Събева.

Все още Дневният център за деца с епилепсия, за който преди две години столичната община, предостави сграда, не е отворил врати. Причината е, че той се нуждае от допълнителни ремонтни дейности, на стойност 25 000 лв. Ако те не се осъществят и той не заработи до март догодина, общината ще си вземе обратно сградата, допълни Събева.

"Сега предстои друга голяма битка, да го оборудваме и да го направим един съвременен и хубав център, който да заработи за нашите деца", поясни тя. 

За ремонта на Дневния център вече е разкрита дарителска сметка, която можете да видите на сайта на асоциацията.