Млади хора в Канада започнаха да развиват изключително странно, тежко неврологично заболяване, което води до бърз спад на умствените способности. Засега случаи на заболяването са регистрирани само в провинция Ню Брънсуик.

За първи път заболяването е регистрирано преди около две години и досега лекарите все още не могат да разберат с какво точно се сблъскват. Сега болестта се диагностицира при все по-голям брой млади хора, които изпитват бърз спад на когнитивните функции, пише The ​​Guardian.

Болните имат мускулни спазми, функционирането на вестибуларния апарат е нарушено, паметта е нарушена, ръцете и краката болят, периодично се появяват халюцинации.

В същото време не се регистрират патологични промени в нито един орган или система на човешкото тяло, с изключение на мозъка.

Общо са известни 48 случая на заболяването. Предполага се, че истинската честота е значително по-висока. Осем души със съмнение за това заболяване вече са починали и никой изобщо не е успял да се възстанови.

Лекарите предполагат, че са изправени пред определена прионна инфекция, която е подобна на известната луда крава или болестта на Кройцфелд-Якоб. При това неврологично заболяване се наблюдава образуването на кухини в мозъка и заболяването неизбежно води до смърт в рамките на 2-6 години.

Миналата година беше съобщен случай на луда крава в една от британските ферми в окръг Съмърсет.

Също така си струва да се подчертае, че сега са известни много прионни инфекции, но всички те се считат за изключително редки. По този начин болестта на Кройцфелд-Якоб се среща с честота един случай на един милион души. Синдромът на Gerstmann-Straussler-Scheinker, амиотрофичната левкоспонгиоза, болестта на Алперс и фаталното фамилно безсъние са още по-редки.

По правило всички тези тежки заболявания се появяват или спорадично, или поради генетични фактори. Всички те са нелечими и непременно водят до смърт на пациента.

Превод: БЛИЦ