Откриха генетичен механизъм на оплешивяването

https://blitz.bg/svyat/otkriha-genetichen-mehanizam-na-opleshivyavaneto_news50328.html Blitz.bg

Учени са открили генетичен механизъм, който води до циклична загуба на козина при мишките и вероятно отговаря за оплешивяването при хората, се посочва в статия, публикувана в списание “Proceedings of the National Academy of Sciences”.

Група японски изследователи под ръководството на Юмико Сага от Националния институт за генетика открила, че мишките с липсващ ген Sox21 преминават през цикличен процес на пълна загуба на козината, след което за няколко дни я възстановяват напълно. Авторите на изследването установили, че Sox21 помага при регулирането на процеса на синтез на белтъка кератин, от който са изградени косите. Мишките, при които този ген липсвал, се оказали с понижено ниво на кератин. Освен това генетично променените мишки притежавали увеличени мастни жлези около фоликулите на космите и по-плътен слой от клетки на кожата в периода на загуба на козината. Учените смятат, че генът вероятно участва в процеса на диференциране на стволовите клетки, които образуват външния слой на косъма, което бе потвърдено от изследвания с човешка коса. “Резултатите показват, че генът Sox21 е водещ регулатор при изграждането на косата, което може да хвърли светлина върху евентуалните причини за различните типове оплешивяване”, се посочва в статията. Досега учените са открили редица гени, които са свързани с мъжката предразположеност към оплешивяване. През октомври 2008 г. в списание “Nature Genetics” бе публикувана статия, чиито автори съобщаваха за откриването на редица генетични варианти на 20-тата хромозома, свързани с мъжкото оплешивяване. Тези варианти според получените данни увеличават вероятността за оплешивяване при мъжете до 7 пъти. Аксел Хилмер от университета в бон и колегите му изследваха разпространението на тези генетични особености по целия свят и установиха, че те съвпадат максимално с разпределението на случаите на оплешивяване. Тези генетични варианти са разположени около два гена, PAX1 и FOXA2, макар конкретната им роля в процеса на оплешивяването досега да не е определена. /БЛИЦ
Абонирайте се за нас в Google News Showcase, за да следите най-важните новини от деня.
Коментирай