Ползите от ваксината срещу К-19 на компанията AstraZeneca са много повече от рисковете, увери днес високопоставен представител на Световната здравна организация (СЗО). Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обсъжда тези дни евентуалната връзка между препарата и редки видове тромбози, предава bg-voice.com

Рожериу Пунту де Са Гашпар, директор на СЗО за регулациите, изтъкна, че от това, което е известно до момента, балансът между ползите и рисковете „остава в много голяма степен положителен“.

„Тези предимства наистина са много големи що се отнася до намаляването на смъртността сред ваксинираното население“, подчерта той.
Де Са Гашпар отбеляза, че експертите и медиите са твърде склонни да поставят акцент само върху рисковете.

„Трябва да възстановим баланса (на нашето послание в посока) на ползите, които носи ваксината“, призова той.

По-рано днес високопоставен представител на ЕМА спомена за съществуването на връзка между препарата на AstraZeneca и случаи на тромби, образували се след неговото поставяне.

„Вече сме в състояние да кажем, че е ясно, че има връзка с ваксината. Все още обаче не можем да кажем кое е конкретното нещо, което провокира тази реакция“, заяви Марко Кавалери, който отговаря за ваксинационната стратегия на ЕМА, в интервю, публикувано днес в италианския всекидневник „Месаджеро“.

Той подчерта, че при все това ползите от препарата са повече от рисковете.

ЕМА е започнала да обсъжда въпроса. Очаква се тя да даде своята оценка утре, каза днес европейският комисар по здравеопазването Стела Кириакидис, цитирана от ДПА.

Кавалери прогнозира, че ЕМА няма да постави тази седмица възрастови ограничения за използването на ваксината на AstraZeneca, както вече направиха няколко държави.

От няколко седмици има подозрения за възможни сериозни странични ефекти, като например образуването на тромби, при хора, ваксинирани с препарата. Бяха регистрирани десетки такива случаи в различни страни.

От съображения за сигурност някои държави преустановиха поставянето на ваксината на "Астра Зенека" на хора от определени възрастови групи. Сред тях са Франция, Германия и Канада. Други страни, например Норвегия и Дания, спряха изцяло ваксината от употреба.

В средата на миналия месец ЕМА обяви, че няма доказателства препаратът на "Астра Зенека" да е причинил тромбозите на ваксинирани с него хора, отбелязва ДПА. Европейският лекарствен регулатор обаче започна проучване, за да може да потвърди своето становище.

В края на март директорката на ЕМА Емър Кук се обяви против ограниченията при използването на ваксината на "Астра Зенека". Тя добави, че се очаква агенцията да излезе с актуализирана препоръка след свое заседание от 6 до 9 април.

Самата британско-шведска компания коментира миналия месец, че „няма никакви доказателства за засилен риск“, а в събота увери, че „безопасността на пациентите“ е „водещ принцип“ за нея.

След поставяне на доза от ваксината на "Астра Зенека" са били регистрирани десетки случаи на тромби, няколко от които са приключили със смърт. Във Великобритания са отчетени 30 случая и седем починали при 18,1 милиона поставени дози към 24 март.