Европейската агенция по лекарствата препоръча ЕС да започне да прилага ваксината на Moderna, съобщават световни агенции. От регулатора обявиха, че са препоръчали да се издаде условно разрешение за прилагане на ваксината върху хора на възраст над 18 г.

Решението бе очаквано. В понеделник вечерта експертите от агенцията не успяха да съгласуват препоръката към Европейската комисия, която окончателно ще потвърди с формално решение.

Moderna включи около 30 000 души в клиничните си изпитания, които показват, че ваксината ефективно предотвратява заразяване с коронавирус при хора на възраст над 18 г. Изпитания показват, че с 94,1% намалява броя на случаите на коронавирус със симптоми при хора, които са получили от ваксината.

Това означава, че тя демонстрира 94,1% ефективност при проучванията. Също клиничните тестове показват, че осигурява 90,9% ефективност при участниците с риск да се разболеят тежко от вируса, включително с белодробни и сърдечни заболявания, затлъстяване, чернодробни заболявания, диабет и СПИН.

Най-често срещаните странични ефекти от ваксината са леки и изчезват до няколко дни след ваксинацията, такива като болка и подуване на мястото на поставяне на ваксината, умора, втрисане, температура, главоболие, болки в мускулите, гадене и повръщане.

Ваксината на Moderna срещу коронавируса изисква две дози. Втората доза трябва да се поставя 28 дни след първата. Тя има предимство през тази на Pfizer/BioNTech. Ваксината на Moderna може да се съхранява дългосрочно в хладилник при температура от -20 градуса по Целзий, докато тази на Pfizer/BioNTech изисква температура от -70 градуса по Целзий.

В края на декември Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) одобри ваксината на Pfizer-BioNTech срещу коронавируса.
Така ЕС вече ще има две ваксини в борбата с пандемията от коронавирса, което може да помогне за ускоряване на имунизацията в Общността след бавния старт. 

Великобритания прилага и трета ваксина, след като преди няколко дни одобри ваксината на Оксфордския университет и фармацевтичната компания AstraZeneca.