Родители на деца с епилепсия: Нови лекарства за заболяването не са влизали в България от 9 години
„Лекарства има, но нямаме нови молекули. Нови лекарства не са влизали в България почти 9 години, но със скъпоструващите изследвания е доста по-труден въпросът - достъпът до ядрено-магнитен резонанс до пет-скенер, до генетичните изследвания, които се заплащат... Това са неща, които биха могли да дадат малко повече информация и спокойствие на хората - самите семейства да знаят как да се грижат и какво ги очаква“, добави тя.
Кетогенната диета полезна и опасна - четете на най-полезния здравен сайт zdrave.to.
„Продължава независимо от законите и нормативните разпоредби отказът от приемането на децата в детските градини и в училищата. Все още е трудно те да могат да получат качественото образование, което е необходимо“, каза ощя Събева.
Основните притеснения на учителите са от това, че нямат възможност за бърза реакция и медицинската помощ.
„Днес раздавахме листовки. Минахме покрай всичките институции и се срещнахме с много хора. Опитахме да им продадем нашата информация за първа помощ при епилепсия. Гледаха ни с голяма досада. Доста неокуражително ни се видя. Хората се оправдават винаги, че нямат информация, но опитали ли са да потърсят тази информация и, когато я предлагаме, дали са искали да я чуят? Мисля, че все още обществото робува малко на старите неща - че епилепсията е много страшна и едва ли не може да се предаде само и с поглед“, смята Събева.
„Призивът ми е: „Информирайте се повече“! Епилепсията не е заразна и от поглед или от докосване до нас няма да се заредите, но можете да спасите човешки живот, ако имате повече информираност“, призова тя.
Последвайте ни
0 Коментара: