Спасиха 6-месечно бебе с лекарство за 1,9 млн. евро
Момиченцето страдало още от първите си дни от опасното гинетично заболяване „Спинална мускулна атрофия“
Момиченцето страдало още от първите си дни от опасното гинетично заболяване „Спинална мускулна атрофия“ (СМА) . По принцип то се появява веднага след раждането и причинява прогресивно отслабване на мускулатурата, като засяга дишането и гълтането.
За жалост (СМА) причинява често смърт до 2 годишна възраст и тази нерадостна перспектива не давала мира на младите майка и баща.
Светлина в тунела на мъката на двамата родители пробляснала на 17 ноември, когато здравните власти в Италия одобрили използването в страната на иновативна генна терапия срещу СМА, приета през май от ЕС.
Става дума за наистина авангарден медикамент, курсът на лечение с който е доказано най-скъпият в момента на планетата, но който единствен е в състояние да коригира генетичния проблем, предизвиквайки регресия на атрофията на гръбначните мускули у новородени.
Освен това безмилостно скъпият, но изключително полезен медикамент, който се казва “Zolgensma” и е произведен от американската фирма “Avexis”, стимулирал гръбначния мозък, за да произведе протеина, който липсва в случаите на СМА и той да заработи както у напълно здрав организъм.
И още на 18 ноември София била хоспитализирана в невролгичната клиника на детската болница „Сантобоно“ в Неапол. Там детенцето било обградено от грижите на екипа на шефа на клиниката д-р Антонио Вароне, който лично се заел с лечението му. Само седмица по-късно били констатирани първите обнадеждаващи резултати, а завчера малката София била изписана и изпратена вкъщи за радост на безкрайно щастливите й родители.
Д-р Вароне заяви пред журналисти, че усилията на колегите му са доказали, че патологията, която все още е смятана за една от основните причини за детска смъртност, може да бъде победена както с помощта на скъпото лекарство, но само при нейната ранна и ефикасна диагностика.
Последвайте ни
0 Коментара: