Пробив: Генна терапия връща зрението на братя с дистрофия на ретината
17-годишният Райли и 15-годишният Саман са диагностицирани още като бебета с вродена амавроза на Лебер
17-годишният Райли и 15-годишният Саман са братя астралийци, диагностицирани още като бебета с вродена амавроза на Лебер - тежка форма на ретинална дистрофия. Това означава, че и двамата имат намалено зрение, особено при слаба светлина.
Зрителното им поле постепенно се стеснява, замъглява се и цветовете избледняват, докато в крайна сметка те загубват зрението си. Историята на Райли и Саман е разказана на сайта abc.net.au и споделена на страницата на пациентското сдружение “Ретина България”.
Невероятната история на Райли и Саман, четете в zdrave.to
Последвайте ни
1 Коментара: