Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите членки на ЕС да включат лекарството, след като регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година.
Италия, Германия и Белгия са сред малкото страни в ЕС, които са закупили медикамента.
От компанията Pfizer вече съобщиха, че хапчето - нов вид терапевтично средство, което трябва да издържи на новия вариант Омикрон, намалява хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е комбинация от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.
EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck.
Абонирайте се за нас в Google News Showcase, за да следите най-важните новини от деня.
