Предназначената за бебета експерименталната ваксина срещу респираторен синцитиален вирус (RSV) на "Пфайзер" се оказа 82% ефективна за предотвратяване на тежки случаи, съобщи Reuters, като се позова на данни от клиничните изпитвания.

Окончателните данни бяха публикувани в сряда в New England Journal of Medicine, потвърждавайки предварителните констатации, споделени от фармацевтичната компания миналата година. 

Ваксината на Pfizer се прилага на бременни жени, които след това би трябвало да предадат защитните антитела на бебето. 

Според компанията ваксинирането на бъдещите майки е с 81,8% ефективност за предотвратяване на тежки случаи на RSV през първите 90 дни от живота на техните бебета. На 6-месечна възраст ваксината все още се оказва 69,4% ефективна срещу "сериозното" заболяване.

Въпреки това ваксината не постигна целта си за намаляване на нетежките заболявания при кърмачета, информира Ройтерс. Компанията също така каза, че не са идентифицирани опасения за безопасността. Повече от 3570 бебета са участвали в проучването.

Респираторния синцитиален вирус причинява леки симптоми, подобни на настинка, като хрема, кашлица и треска. Почти всички деца в САЩ се заразяват с вируса до 2-годишна възраст.

Въпреки че всеки може да се разболее, той представлява най-голяма заплаха за бебета, възрастни хора и други уязвими групи, които могат да получат сериозни инфекции на дихателните пътища и белите дробове, според Центъра за контрол и превенция на заболяванията на САЩ.

Към днешна дата няма одобрена ваксина за вируса, въпреки че няколко са в етап на тестване.

Очаква се Администрацията по храните и лекарствата на САЩ да вземе решение за ваксината на Pfizer до август. Ако одобри ваксината, решението ще отиде в центъра за контрол и превенция на заболяванията за окончателно одобрение.

Превод и редакция: БЛИЦ!

Следете актуалните новини с БЛИЦ и в Telegram. Присъединете се в канала тук