От понеделник САЩ започнаха кампанията за ваксинация с лекарството срещу коронавирус, разработено от Pfizer и Biontech. Както The New York Times разкри, във вторник санитарка от Аляска е имала тежка алергична реакция след инжектирането. Това е наложило тя да остане хоспитализирана под лекарско наблюдение.

Жената на средна възраст няма анамнеза за алергии, но е имала анафилактична реакция, която е започнала 10 минути след получаване на ваксината в регионалната болница Бартлет в Джуно, Аляска. Това е било придружено със зачервяване и задух.

Линди Джоунс, директор на спешното отделение на болницата, каза, че реакцията е намаляла, когато пациентката е била третирана с епинефрин. Тя също така увери, че жената „е здрава и е добре“.

Според ​​New York Times държавните служители събират повече информация по случая. Реакцията на санитарката от Аляска беше подобна на реакцията на две медицински сестри от Великобритания, след като миналата седмица получили същата ваксина. И двете оттогава са се възстановили.

Когато Pfizer проведе изпитанието си с повече от 40 000 участници, не бяха открити сериозни неблагоприятни ефекти извън болката или температурата. Джерика Питс, една от говорителките на Pfizer, подчерта, че компанията все още не разполага с всички подробности по случая, но че работи с местните власти.

„Ще следим отблизо всички доклади, предполагащи сериозни алергични реакции след ваксинация, и ще актуализираме информацията на етикета, ако е необходимо“, каза Питс.

Днес комисия на Американската агенция по храните и лекарствата (FDA), съставена от външни експерти, се събра на съвещание за евентуално одобрение за спешно използване на ваксината срещу COVID-19 на компанията "Модерна" (Moderna Inc), съобщи Ройтерс.

Одобрението на Американската агенция по храните и лекарствата се очаква утре.

Ваксината на Модерна е генетична и използва същата технология на информационна РНК, но не изисква толкова големи усилия за замразяване и съхранение, както тази на Pfizer-Biontech (при температури по-ниски от минус 70 градуса), което я прави по-добър вариант за отдалечени и земеделски райони. И двете ваксини са показали 95 процента ефективност по време на предварителните изпитания.