Одобрената от властите в САЩ ваксина на "Джонсън и Джонсън" е показала отлични резултати срещу една от най-опасните мутации на COVID-19.

Става дума за тази от Южна Африка.

Агенцията се позова на изследване, според което ваксината на "Джонсън и Джонсън" дава 85% защита срещу най-тежкото заболяване, хоспитализация и смърт при масово изследване.

До края на март компанията очаква да достави 20 милиона дози за САЩ, а 100 милиона - до лятото. 

Компанията кандидатства също за разрешение за спешна употреба на вакисната си в Европа и от Световната здравна организация (СЗО).

Плановете на "Джонсън и Джонсън" са да произведе около 1 милиард дози глобално до края на годината.

В четвъртък Бахрейн стана първата държава, разрешила прилагането на нейната ваксина.

САЩ заедно с "Джонсън и Джонсън" са инвестирали повече от 1 милиард долара в разработването и тестването на ваксина.

Комисията на EMA по лекарствените средства в хуманната медицина (CHMP) ще оцени ваксината, известна като COVID-19 Vaccine Janssen, по ускорена процедура.


Очаква се тя да бъде регистрирана за използване в ЕС в средата на март 2021 г. при условие, че данните на компанията за нейната ефективност, безопасност и качество бъдат оценени от експертите като достатъчно надеждни.

Това е четвъртата заявка за регистрация на ваксина срещу коронавирусната инфекция в ЕС. Досега ЕМА регистрира препаратите на BioNTech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca.