Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) обяви, че е издала разрешение за спешна употреба на комбинираната терапия с антитела на Eli Lilly and Co, предават световните осведомителни агенции.

Тя може да се използва при пациенти с леки до умерени симптоми на COVID-19.

"Днешната акция, която осигурява друго лечение на COVID-19, отразява силния ангажимент на FDA да работи със спонсори за разширяване на потенциалните възможности за лечение, които доставчиците на здравни услуги могат да използват за борба с тази пандемия", заяви Патриция Кавацони, изпълняваща длъжността директор на Центъра за лекарства и изследвания.

Въпросното лечение не може да се използва при хоспитализирани лица или такива, които се нуждаят от кислородна терапия. След одобрението, федералното правителство ще разпредели лечението в държавните здравни отдели.