10-месечният Арчи Инес е роден с рядко генетично заболяване, което го оставя напълно сляп, с нарушен слух и нужда да се храни през тръба. Той има SOX2 синдром, при който бебетата се раждат с анормално развитие на очите и други части от тялото.

Новаторско лечение обаче може да позволи на малкия Арчи един ден да види света с изкуствени очи. Малкият е диагностициран и с друго заболяване, което му пречи да държи главата си изправена.

Фиона Гулд, майка на две деца, която живее в Сидни, Австралия, но е от Кент, е успяла да набави повече от 6000 лири само за два дни, за да финансира новаторското лечение.

„Нашият офталмолог предполага, че след 10 години ще може да се постави нещо в мозъка му, което ще му позволи да вижда образи. Това е нещо, върху което се работи в момента, така че се надяваме да можем да му осигурим това лечение, въпреки че ще бъде скъпо. Няма много деца, които са напълно слепи – повечето могат да видят нещо, но той има протеза в едната очна ябълка, но не и в другата“, казва 40-годишната майка и добавя: „Той е моето малко чудо, всъщност е едно невероятно малко дете, което се справя доста добре“.

Фиона и съпругът ѝ Стив разбра ли, че детето им няма да има очи, когато тя била бременна в 33-та седмица.

Вижте снимки на Арчи и видео как плануват докторите да върнат зрението му в най-полезния сайт Zdrave.to.