Учени от Института за медицински научни изследвания в Куинсланд, САЩ,  са разработили две нови лекарства както за предотвратяване на инфекция с SARS-CoV-2, така и за лечение на хора, вече подложени на въздействието на вируса. Статията с резултатите от научната работа е публикувана в списание Cell Discovery.

Понастоящем, лекарствата, които са на основата на пептиди, се тестват върху хамстери във френския център за доклинични и клинични изследвания IDMIT. Предварителните тестове показват, че съединенията са нетоксични и не причиняват сериозни странични ефекти.

Първото лекарство забавя прогресирането на инфекцията, като блокира свързването на вирусния протеинов шип към човешкия АСЕ2 рецептор.

Лабораторните тестове също така са демонстрирали, че ако вирусът навлезе в клетките, вторият пептид може да блокира коронавируса от улавяне и репликация на клетката гостоприемник, което увеличава способността на имунната система да разпознава и да се бори с вируса.

Учените са установили, че една от ключовите роли при инфекцията се играе от ензима LSD1, който се намира на повърхността на клетката гостоприемник заедно с ACE2 и способства за взаимодействието на протеиновия шип с мембраната на заразената клетка.

ACE2 има домейн, разположен от вътрешната страна на мембраната, който регулира транскрипцията на вирусната РНК. При блокиране на LSD1, активността на този домейн е потисната и транскрипцията на вируса се прекратява.

Превод и редакция: БЛИЦ