Няма друг толкова изследван вирус, колкото този, който причинява ковид инфекцията. Въпреки това поне три неща все още не са изяснени, казва проф. д-р Радка Аргирова, вирусолог в УМБАЛ „Токуда“, която беше един от лекторите на XXII Национална среща „Профилактика, скрининг и лечение: на фокус“, организирана от фондация МОСТ.

Проф. д-р Радка Аргирова

Единият въпрос е защо 20% от заразените с COVID-19 прекарват инфекцията асимптомно. Това има огромно епидемиологично значение – тези хора не боледуват, но допринасят за разпространение на инфекцията. Ако знаем на какво се дължи, това би имало значение не само за епидемиологията, но и за начина на лечение на хората със съвсем малка симптоматика или които са близо до болния.

Второто неизяснено нещо е на какво се дължи различното протичане на инфекцията. Някои пациенти карат привидно леко ковид, а изведнъж след няколко дни научаваме, че са починали. И обратно – хора в изключително тежко състояние успяват да излязат от него и да оздравеят. Може би тук имат значение някои генетични комбинации, каквито проучвания бяха публикувани тази година, но тези знания трудно могат да помогнат в терапията.

Следващото неизяснено нещо е, че 10-15 процента от преболедувалите ковид развиват постковид синдром. Това са официалните данни, но наблюденията на проф. Аргирова са, че този процент е много по-висок. В световната литература досега са описани 200 симптома на постковид и списъкът продължава да се обогатява, уточнява „Труд“.

Откриха необратими последствия от COVID, за оцелелите е рано да се радват

Знаем, че при инфекциите генетични фактори контролират вирусния товар (това важи и за ХИВ/СПИН, хепатит В и С), както и това дали ще има трансмисия на вируса, т.е. заразяване. Оказва се, че същото важи и за Ковид.

Открит е алел (структурно състояние на гена) въз основа на проучване на 24 000 души, прекарали асимптомна инфекция, който е най-вероятното обяснение за този начин на протичане на болестта. Нещо повече, доказано е, че хора, които имат две копия от този алел, 8 пъти по-често имат асимптомно протичане на инфекцията. Това е генетика и не зависи от нас.

Интересно проучване на хора с постковид синдром открива наличието на ген, който се свързва с рака на белия дроб. Генът кодира белтък, който може да е виновен за този вид рак и за белодробните изменения след Ковид.

Но не може да се каже къде е мястото на този ген при мозъчната мъгла и други постковид симптоми. Въпреки това учени вече са открили активно вещество, което може да въздейства върху кодирания белтък и това дава надежди за бъдещо лечение.

„При генетичните фактори можем много малко да въздействаме“, казва проф. Аргирова и допълни: „Съществуват и такива, свързани с еволюцията на самия вирус.

Вариантът на вируса се сменя на всеки 6-7 месеца. Всеки нов вариант има все повече и повече изменения на антигенния състав. Това е начинът на приспособяване на вируса към това, че ние сме преболедували или сме ваксинирани.

Сегашният „Омикрон“ значително се различава от „Делта“ – толкова, колкото „Делта“ се различаваше от първоначалния вариант. Оригиналният „Ухан“ вече го няма“

В момента актуален е вариантът ВА.2.86. Най-новата ваксина е активна срещу него и проф. Аргирова препоръчва всички над 60 г. да си я поставят. 

Следете актуалните новини с БЛИЦ и в Telegram. Присъединете се в канала тук