Екип от детски хирурзи извадиха киста от черния дроб на 6-месечно момиченце от Варна. Големината на образуванието била колкото главата на детето, съобщиха от МБАЛ „Токуда София”. „Такива вродени кисти са рядкост и понякога се диагностицират още в утробата на майката”, обяснява проф. Огнян Бранков, ръководител на екипа от детски хирурзи на японската болница. Преди раждането на детето не е имало признаци за проблем, но след това кистата започнала да расте.
Според специалиста образуванието е достигнало тези внушителни размери, защото е имало връзка с жлъчните пътища и се е пълнило със смилателни секрети. Бебенцето постъпило с ниско тегло поради недохранване и често повръщане. В отделението по неонатология на &bdquo;Токуда&rdquo; лекарите се посвещават на усилена подготовка и стабилизиране на момиченцето, за да може да премине хирургично лечение. 3 дни след това бебето е оперирано.<br /> <br /> &bdquo;Кистата бе изрязана до здравата тъкан на черния дроб, а нейната повърхност бе обработена с Аргон-лазер, което за пръв път се прави в България при малки деца&rdquo;, съобщи проф. Бранков.<br /> <br /> Междувременно стана ясно, че първите в България близнаци, родени от майка със заболяването Таласемия майор, са се появили на бял свят в столичната Втора АГ болница &bdquo;Шейново&quot;. Бебетата са момче и момиче и са проплакали в сряда, съобщиха от здравното заведение. Близнаците и майка им се чувстват добре, като всяко от бебетата тежи 1750 г. Децата са заченати благодарение на Програмата за асистирана репродукция на сдружение &bdquo;Организация на таласемиците в България&quot; и фондация &bdquo;Искам бебе&quot;.<br /> <br /> Таласемията представлява рядко хематологично наследствено заболяване, което се дължи на намален или липсващ синтез на хемоглобин в организма. Лечението е доживотно и изисква ежемесечно кръвопреливане на еритроцитен концентрат. Необходимо е и всекидневно, животоспасяващо лечение със скъпоструващи лекарства за изхвърляне на натрупващото се в организма и увреждащо органите желязо заради множеството кръвопреливания.<br /> <br /> В България са регистрирани 262 пациенти с тежката форма на Таласемия майор, а около 2,5 % от населението са носители на гена на Таласемията. В определени райони процентът на носителите достига и до 6%. /БЛИЦ<br /> <br />